警惕仿制药背后风险重重中国版Paxlovid被炒至少上万元

中新经纬12月31日电(李慧聪)虽然各省价格采购中心已经下调了辉瑞公司用于治疗新冠的奈马特韦/利托那韦片（以下简称Paxlovid）的价格，并宣布将继续扩大供给。

但多地感染高峰仍造成短期内药品供需失衡。 中国版Paxlovid因货源紧缺至少被炒了几万元。 为此，不少人转向印度、孟加拉等地价格相对较低的仿制药Paxlovid。

专家呼吁：站在患者的角度，特殊时期想早日康复或自我保护无可厚非，但非专业人士须谨慎使用尚未通过进口的新冠仿制药中国药品监督管理部门批准。

警惕仿制药背后的风险

资料显示，Paxlovid作为美国辉瑞公司研发的口服抗病毒药物，将于2021年12月在美国获批上市。2022年2月，国家药监局批准Paxlovid进口注册，条件按照药品特殊审批程序办理。 该药先后被纳入国家卫健委印发的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》，并暂纳入医保范围。

无论是Paxlovid还是其他抗新型冠状病毒的口服药物，虽然可以降低高危患者的住院和死亡风险，但这些药物都有严格的适应症和适用人群，并不是人人都能用。

中国社会科学院工业经济研究所食品药品工业发展与监管

研究中心主任张永健在接受中新经纬采访时，强烈建议患者在购买药品时牢记两条原则：一是严格遵守处方药和非处方药的适用范围； 因此，在特殊时期PC28有正规官网吗？，“切忌匆忙就医、乱买药”。

以Paxlovid为例，其适用范围仅限于：成人及青少年（12-17岁，体重≥40kg）轻型、普通型及发病5天内发展为重型的高危因素。 这些严重的高危因素包括高龄、慢性肾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等基础疾病。

暨南大学药学院聂宏教授告诉中新经纬：原版Paxlovid有很多禁忌症，不能与很多药物联合使用。 已经服用多种药物的老年人必须在医生/药剂师的密切监督下使用。

聂宏指出，仿制药需要质疑的地方有很多：一是作为仿制药，其对仿制原研药的效果能达到什么程度很难下定论； 部门的进口审批是否、药源渠道是否安全、生产是否合规？ 三、没有疗效，买了假药怎么办？

国产治疗药物“已在路上”

目前，由于供需关系紧张，加之特殊时期的订货、装车、理货、配送等环节需要高昂的人工成本PC蛋蛋群吧，这使得仿制药的价值更加昂贵。

有网友表示，仿制药供应价格一直在上涨。 目前已无现货，需提前预订。 而一些中介代购的报价“也是从地头开始，一天一个价”。

事实上，因为“仿制药太火爆”，不少突然出现的药品代购也面临着一定的法律风险。 据悉，新修订的《药品管理法》将不再简单认定已在境外上市、国内未获批准的药品为假药，但非法进口药品的经营者仍将面临行政处罚。

渠道不透明、真假难辨，仿制药存在风险。 此外，聂宏指出，如果患者有病新冠仿制药价涨五六倍 真假难辨，用药负担已经很重，购买Paxlovid“仿制药”更要谨慎。

截至目前，除了中国版Paxlovid，还有一款国产新冠口服抗病毒药物获批在中国上市谁有加拿大28微信群PC蛋蛋群吧，那就是真生物阿兹夫定。 据悉，该药加快了上市步伐。 目前，阿兹夫定片已接入全国31个省的医保网络，并正在全国医院加速配送。 目前已覆盖全国主要医疗机构，包括二级以上医院和基层医疗卫生机构。 （中新经纬APP）

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